欧州連合(EU)の医薬品規制当局、欧州医薬品庁(EMA)は9日、米ファイザー製と米モデルナ製の新型コロナウイルスワクチンについて、接種後に「非常にまれなケース」として心筋炎と心膜炎を伴う恐れがあると結論付け、副反応として製品情報に記載するよう勧告したと発表した。
EMAによると、心筋炎と心膜炎は心臓の…
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2021-07-10 00:54:19Z
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